Dilluns, 8 de juny de 2026
En directe: Penedès Televisió
En directe: Ràdio Vilafranca

La Fibromiàlgia: una malaltia invisible on la salut mental és essencial per afrontar el dolor

La fibromiàlgia és una malaltia encara força desconeguda i incompresa que, tot i que no posa en risc la vida, sovint s’acompanya de símptomes que poden afectar-ne la qualitat

Avui dimarts dia 12 de maig se celebra el Dia Internacional de la Fibromiàlgia, una malaltia que afecta entre un 2 i un 3 per cent de la població, la majoria dones adultes, i que consisteix en un dolor crònic a tot el cos, amb predomini als músculs i a les articulacions. Cada cop hi ha més gent diagnosticada i per aquest motiu des de ja fa anys l’Institut Català de la Salut ofereix sessions de rehabilitació un cop per setmana.

La fibromiàlgia és una malaltia encara força desconeguda i incompresa que, tot i que no posa en risc la vida, sovint s’acompanya de símptomes que poden afectar-ne la qualitat.

Des de ja fa uns anys l’Institut Català de la Salut ofereix als dos CAP’s de Vilafranca grups terapèutics de fibromiàlgia que aborden la malaltia des d’una mirada holística i interdisciplinar

El grup – que canvia cada tres mesos- es troba un cop per setmana durant dues hores en les quals hi ha una sessió de psicologia i una altra de fisioteràpia. En el moment actual no hi ha un tractament i per això els esforços se centren a controlar els símptomes.

Els professionals expliquen com és d’important acceptar la malaltia i buscar la manera de conviure-hi sense caure en un bucle de pensaments negatius que degradin el benestar de la persona.

L’Olena Dorado és una de les dones que ha format part del grup d’ajuda mútua aquests últims tres mesos i valora molt positivament aquests espais.

Des de l’Associació Catalana d’Afectades i Afectats de Fibromiàlgia
i d’altres Síndromes de Sensibilització Central de l’Alt Penedès (ACAF), la seva presidenta Maite Ribera, explica que la missió de l’entitat és ajudar a viure millor amb una malaltia invisible. Com la resta de dones afectades, Ribera posa al centre de tot l’ajuda psicològica que és clau per millorar també la part física.

Segons l’ACAF encara queda molta feina per fer per tal que les persones afectades per aquesta malaltia tinguin l’atenció mèdica, el reconeixement social i el suport que necessiten.

Subscriu-te al butlletí

Subscriu-t'hi: