La fibromiàlgia és una malaltia encara força desconeguda i incompresa que, tot i que no posa en risc la vida, sovint s’acompanya de símptomes que poden afectar-ne la qualitat.

Des de ja fa uns anys l’Institut Català de la Salut ofereix als dos CAP’s de Vilafranca grups terapèutics de fibromiàlgia que aborden la malaltia des d’una mirada holística i interdisciplinar

El grup – que canvia cada tres mesos- es troba un cop per setmana durant dues hores en les quals hi ha una sessió de psicologia i una altra de fisioteràpia. En el moment actual no hi ha un tractament i per això els esforços se centren a controlar els símptomes.

Els professionals expliquen com és d’important acceptar la malaltia i buscar la manera de conviure-hi sense caure en un bucle de pensaments negatius que degradin el benestar de la persona.

L’Olena Dorado és una de les dones que ha format part del grup d’ajuda mútua aquests últims tres mesos i valora molt positivament aquests espais.

Des de l’Associació Catalana d’Afectades i Afectats de Fibromiàlgia
i d’altres Síndromes de Sensibilització Central de l’Alt Penedès (ACAF), la seva presidenta Maite Ribera, explica que la missió de l’entitat és ajudar a viure millor amb una malaltia invisible. Com la resta de dones afectades, Ribera posa al centre de tot l’ajuda psicològica que és clau per millorar també la part física.

Segons l’ACAF encara queda molta feina per fer per tal que les persones afectades per aquesta malaltia tinguin l’atenció mèdica, el reconeixement social i el suport que necessiten.